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普析原子熒光光度計產(chǎn)品有哪些特點(diǎn)?
發(fā)布時(shí)間:2023-04-11

原子熒光光度計可以同時(shí)檢測砷和汞含量,此方法比以往傳統的檢測技術(shù)操作過(guò)程要更加方便可靠、簡(jiǎn)單快捷,而且使用原子熒光檢測技術(shù),其檢測靈敏度更高,干擾少,結果精確可靠,是一種高效快速,且精密的檢測設備。原子熒光光度計原理:是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑,將樣品溶液中的待分析元素還...

  • 發(fā)布時(shí)間:2018-12-22

    原子熒光光度計利用惰性氣體氬氣作載氣,將氣態(tài)氫化物和過(guò)量氫氣與載氣混合后,導入加熱的原子化裝置,氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱,氫化物受熱以后迅速分解,被測元素離解為基態(tài)原子蒸氣,其基態(tài)原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態(tài)原子高幾個(gè)數量級。原子熒光光譜儀分為色散型和非色散型兩類(lèi)。兩類(lèi)儀器的結構基本相似,差別在于非色散儀器不用單色器。色散型儀器由輻射光源、單色器、原子化器、檢測器、顯示和記錄裝置組成。輻射光源用來(lái)激發(fā)原子使其產(chǎn)生原子熒光??捎眠B續...

  • 發(fā)布時(shí)間:2018-12-19

    1.波長(cháng)準確度的檢驗分光光度計在使用過(guò)程中,由于機械振動(dòng)、溫度變化、燈絲變形、燈座松動(dòng)或更換燈泡等原因,經(jīng)常會(huì )出現刻度盤(pán)上的讀數與實(shí)際通過(guò)溶液的波長(cháng)不符合的現象,因而導致儀器靈明度降低,影響測定結果的精度,需要進(jìn)行檢驗。檢驗波長(cháng)準確度簡(jiǎn)單的方法是用干涉濾光片或鐠釹濾光片測量?jì)x器的吸收峰值,如果,測出的值與濾光片標準值之差超出規程規定,則需要進(jìn)行波長(cháng)調節。2.透射比正確度的檢驗用透射比標準值分別為10%、20%、30%左右的光譜中性濾光片,可見(jiàn)光區分別在440、546、635n...

  • 發(fā)布時(shí)間:2018-12-12

    分光光度計是利用物質(zhì)對光的選擇性吸收的特性,以較純的單色光作為入射光,測定物質(zhì)對光的吸收,從而對物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的儀器。在使用過(guò)程中常常會(huì )出現測量誤差,這些誤差又是如何產(chǎn)生的呢?1.復色光對比耳定律的偏離比耳定律成立的前提條件是人射光是單色光,但是精度再高的儀器,即使是雙單色器的分光光度計,也只能獲得近乎單色的光,無(wú)法獲得純單色光,它仍然含有狹窄光通帶,具有復色光的性質(zhì)。而復色光會(huì )導致比耳定律的正或負偏離。固定狹縫的紫外分光光度計光譜帶寬一般為1nm或2nm,可調狹縫的...

  • 發(fā)布時(shí)間:2018-12-10

    《2020版中國藥典》新增指導通則“細菌DNA特征序列鑒定法(征求意見(jiàn)稿”解析與儀器配置方案指導通則信息指導通則號:尚未公布指導通則名稱(chēng):細菌DNA特征序列鑒定法征求意見(jiàn)稿發(fā)布時(shí)間:2018年8月23日公示單位:國家藥典委員會(huì )檢測項目解析指導通則前言:細菌DNA特征序列鑒定法系以特征核酸序列作為目標檢測物,用于藥用原料、輔料、制藥用水、中間產(chǎn)品、終產(chǎn)品(制劑)、包裝材料和環(huán)境等藥品全生命周期質(zhì)量控制中細菌的鑒定。指導通則正文“待檢菌測定”部分,共涉及七個(gè)流程:分離純化、核酸提...

  • 發(fā)布時(shí)間:2018-12-08

    自從60年前紫外分光光度計出現在實(shí)驗室的工作臺之后,已經(jīng)形成了一種能解決廣泛難題的儀器,從單一波長(cháng)的測量到高性能多光譜的測量分析。無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫藥、環(huán)境檢測、冶金等現代生產(chǎn)與管理部門(mén),紫外可見(jiàn)分光光度計都有廣泛而重要的應用。一般地,紫外可見(jiàn)分光光度計主要由光源系統、單色器系統、樣品室、檢測系統組成,如圖1所示。光源發(fā)出的復合光通過(guò)單色器被分解成單色光,當單色光通過(guò)樣品室時(shí),一部分被樣品吸收,其余未被吸收的光到達...

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